암 전이 막는 '해삼 당류', 새로운 항암물질로 주목
해삼에서 추출한 천연 당류가 암세포 확산을 억제할 수 있는 가능성이 제기됐습니다. 기존 억제제 대비 부작용 우려도 낮아, 해산물 기반 항암 치료 소재로 기대를 모으고 있습니다.
Sulf-2 효소 차단하는 해삼 유래 당류
해삼 속 천연물, 암 확산 통로 막는다
미시시피대학교 연구진은 해삼 해종인 Holothuria floridana에서 추출한 당류가 암세포 전이를 유도하는 Sulf-2 효소를 효과적으로 억제하는 것을 확인했습니다. 이 당류는 'fucosylated chondroitin sulfate'로, 암세포 주변 환경의 글리칸 구조에 영향을 줘 전이를 차단합니다.
Sulf-2는 암세포의 미세환경을 변화시켜 다른 조직으로의 이동을 돕는 핵심 효소로, 이를 억제하는 것은 암 전이의 중요한 치료 표적이 됩니다.
실험과 모델링 통해 효과 검증
해당 해삼 당류는 실험실 실험과 컴퓨터 모델링 모두에서 Sulf-2 효소의 활성을 억제하는 것으로 나타났습니다. 두 방법 모두에서 일관된 결과가 확인되며, 신뢰성이 높다고 평가받고 있습니다.
특히 기존 Sulf-2 억제제들이 가지고 있는 혈액 응고 관련 부작용 없이 안정적인 결과를 보여 더욱 주목됩니다.
해삼의 약물 소재 가능성
안전성과 지속 가능성 모두 확보
건강기능식품이나 항암 치료 후보로 쓰일 수 있는 해삼 유래 화합물은 혈액 응고에 영향을 주지 않아 기존 합성 화합물보다 안전성이 높게 평가됩니다. 또한, 해산물 기반 자원은 일반적으로 육상 동물 기반 물질보다 바이러스 오염에서 자유롭고, 청정한 원료로 꼽힙니다.
자원의 지속 가능성 측면에서도 해양 생물은 환경 부담이 적은 항암 소재로 연구 흥미를 끌고 있습니다.
* 이 링크는 제휴 리워드 링크입니다.
화합물 합성 기술이 상용화의 열쇠
그러나 자연산 해삼 자원은 한정되어 있기 때문에, 대량 생산과 실용화를 위해서는 실험실 내에서 동일한 구조의 화합물을 합성할 수 있는 기술 개발이 필요합니다. 연구팀은 이를 위한 공정 개발에 착수할 예정이며, 동물 실험 등을 통해 차후 임상 가능성도 평가할 계획입니다.
다양한 연구 분야의 융합 성과
본 연구는 약학, 생화학, 컴퓨터 생물학 전문가들이 협력을 통해 이뤄낸 결실로, 미국 국립보건원(NIH)의 지원을 받아 진행됐습니다. 이러한 다학제적 접근은 복잡한 암 전이 기전을 밝히고 새로운 치료 물질을 찾는 데 핵심적인 역할을 했습니다.
핵심 요약
- 해삼 유래 당류가 암 전이 유발 효소 Sulf-2 억제 효과를 보임
- 혈액 응고에 영향 없는 안정성 높은 항암 후보 물질로 평가
- 바이러스 오염 위험 낮고, 청정하고 지속 가능한 해양 소재
- 해삼 부족 문제 해결 위한 화합물 합성 기술 개발이 과제
출처 : 원문 보러가기
